2-Amino-5-clorobenzofenona

Solicitud
Un metabolito de diazepam;tenía un efecto anticonvulsivo mucho más débil.

Intermedios farmacéuticos.Fabricación de medicamentos como Librium y Valium.
Impacto medioambiental
Ligeramente peligroso para el agua, no permita que grandes cantidades o sin diluir entren en contacto con aguas subterráneas, vías fluviales o sistemas de alcantarillado, y no descargue materiales en el entorno circundante sin permiso del gobierno.

Propiedades y Estabilidad
Estable a temperatura y presión ambiente, evite el contacto con óxidos

Métodos de almacenamiento
Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un lugar fresco y seco en un recipiente herméticamente cerrado.

método de síntesis
(1) Producido por la reacción de p-cloroanilina con cloruro de benzoílo.Agregue p-clorobenceno al recipiente de reacción revestido de vidrio a 70 °C o menos, agregue cloruro de zinc anhidro, agregue cloruro de benzoílo gota a gota con agitación, luego aumente la temperatura, manténgala a 195-205 °C durante 2 horas, lave cinco veces con agua caliente a 90-95°C (la capa de agua y la solución de lavado recuperan ácido benzoico y cloruro de zinc) a unos 100°C, añadir ácido sulfúrico lentamente, mantener a 142°C durante 40 min.Los sólidos se precipitan en agua.Con agitación, el pH se ajusta con álcali líquido a no más de 1 y se filtra a 20-25 °C.El filtrado se recupera como p-cloroanilina.La torta de filtración se mezcla y suspende en agua, se neutraliza a pH=6, se seca por filtración, se lava con agua a neutralidad y se seca para obtener el producto crudo.Luego agregar 6-7 veces etanol, carbón activado al 6%, reflujo por 30min, filtrar y cristalizar, secar para obtener el producto fino.(2) combinación de anillo de p-nitroclorobenceno y cianobencilo para obtener isoxazol, luego abrir el anillo, la reducción para obtener.