2-fenilacetofenona

Breve descripción:

Las diacetofenonas son un tipo de intermediarios farmacéuticos, de sabor y fragancia importantes.En los últimos años, se utilizan principalmente en la síntesis de fármacos antipiréticos, analgésicos, antiinflamatorios y estrogénicos (agentes farmacéuticos estrogénicos).El estrógeno desempeña principalmente un papel de regulación endocrina en el sistema reproductivo de los vertebrados, pero también tiene un efecto muy importante en muchos órganos del sistema no reproductivo, como los huesos, el hígado, el sistema cardiovascular, el sistema nervioso central, etc.Las enfermedades relacionadas con los estrógenos incluyen principalmente: cáncer de mama, cáncer de útero, cáncer de colon, enfermedad de Alzheimer, fiebre roja y algunas enfermedades de las mujeres menopáusicas (como la osteoporosis).Estudios recientes han demostrado que varios tipos de compuestos heterocíclicos sintetizados a partir de benzofenonas son activos contra las células cancerosas.Estos compuestos heterocíclicos son principalmente: isoflavonoide (isoflavonoide), anillo de azol (azol), anillo de imidazol (imidazol), anillo de tiazol (tiazol), anillo de isoxazol (isoxazol), anillos de pirazol (pirazol), de los cuales el anillo de pirazol es la mejor.

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Información del producto

Nº CAS: 451-40-1
Pureza: ≥99%
Fórmula: C14H12O
Peso de fórmula: 196.24
Sinónimo: 1,2-difeniletano-1-ona;bencilfenilcetona, desoxibenzoína;fenilmetilfenilcetona;Desoxibenzoína 98%;ValdecoxibDeoChemicalbookxyBenzoína (bencilfenilcetona);ValdecoxibDesoxibenzoína (bencilfenilcetona o; desoxibenzoína, 97 %; DIFENILETILCETONA
Punto de fusión: 54-55°C
Punto de ebullición: 320°C
Punto de inflamación: ＞230 °F
Solubilidad: metanol: 0,1 g/mL, claro
Apariencia: Polvo cristalino

Envío y Almacenamiento

Temperatura de almacenamiento: 2-8°C

Propiedades químicas Cristales escamosos ligeramente amarillos.Punto de fusión 53-60℃.Soluble en alcohol, cetona, éter, ligeramente soluble en agua caliente.Punto de ebullición 320℃.Uso Intermedio de trifenilamina.Método de producción El ácido fenilacético se hace reaccionar con tricloruro de fósforo para producir cloruro de fenilacetilo y luego se hace reaccionar con benceno en presencia de tricloruro de aluminio anhidro.El producto de reacción se evapora del exceso de benceno a presión reducida, se sigue destilando a presión reducida y se recoge la fracción a 160 ℃ (0,67 kPa), que es difenilacetofenona.La difenilacetofenona es inflamable y tóxica, evitar el contacto con la piel y los ojos, evitar la inhalación de polvo, falta de datos específicos de toxicidad, su toxicidad se puede referir a la acetofenona
Toxicidad e impacto ambiental: la difenilacetofenona es un químico tóxico, para evitar el contacto con la piel y los ojos, para evitar la inhalación de polvo.Ratones DL50 intravenoso: 320 mg/kg, sin datos de toxicidad específica salvo dosis letal, su toxicidad se puede referir a la acetofenona.
Empaque, almacenamiento y transporte: Empacado en tambores de cartón de 20 kg o 50 kg revestidos con film plástico y almacenado en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles como oxidantes fuertes.Transporte según combustibles químicos tóxicos.

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