bucladesina

Solicitud
El monofosfato de adenosina cíclico de dibutirilo sódico es un derivado del monofosfato de adenosina cíclico, que se usa para tratar el shock cardiogénico y la insuficiencia cardíaca.En 1999, se desarrolló la pomada de monofosfato sódico de adenosina cíclica de dibutirilo para tratar infecciones y úlceras cutáneas.

Preparación de adenosina de dibutiril ciclofosfato de sodio: en el matraz que contiene ciclofosfato de adenosina, agregue lentamente solución acuosa de hidróxido de sodio (3 mol/L) gota a gota, el proceso controló la temperatura, gota a gota terminó de calentar a temperatura ambiente, ajuste el pH a 7 ~ 8 con solución de HCl ( 20%), añadir etanol anhidro precipitación de sólido blanco, filtración, secado para obtener una sal de sodio sólida blanca;la sal de sodio y el anhídrido de n-butilo bajo la protección del calentamiento de N2 a 140 ℃ reacción.Monitoreo por TLC, la reacción se completa y luego se baja a temperatura ambiente, se agrega lentamente metil tert-butil éter, el proceso de agitación vigorosa, Chemicalbook para obtener un producto crudo sólido casi blanco.Se resuspendió una mezcla de metil terc-butil éter y acetona para obtener un producto objetivo en polvo blanco.Actividad biológica El dibutiril-cAMP (bucladesina, dbcAMP) es un activador de la PKA permeable a las células que actúa imitando el cAMP endógeno. El dibutiril-cAMP (bucladesina) también es un inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE).
Estudios in vitro: el dibutiril-cAMP inhibe la captación de glucosa neuronal a través de la activación de la PKA.En hepatocitos de rata cultivados, dibutiril-cAMP inhibe la expresión de óxido nítrico sintasa inducible y la actividad de unión de NF-kappaB.dibutyrChemicalbookyl-cAMP también inhibe la apoptosis de bastoncillos inducida por TNFalfa al inhibir la regulación positiva de FADD.
Estudios in vivo: en un modelo de ratón, la bucladesina (600 nM/ratón, ip) revirtió el deterioro de la retención de la memoria evasiva inducido por el cloruro de zinc y el acetato de plomo.