Fórmula estructural
Físico
Apariencia: blanco Sólido
Densidad: 1,3751 (estimación)
Punto de fusión: 188-192 °c (encendido)
Rotación específica: d25 +18,4° (c = 0,419 en agua)
Refracción: 20 ° (c = 1, H2o)
Condiciones de almacenamiento: atmósfera inerte, temperatura ambiente
Factor de acidez (pka): 7.4 (a 25 ℃)
Datos de seguridad
Categoría de peligro: mercancías no peligrosas
Transporte de mercancías peligrosas nº:
Categoría de embalaje:
Solicitud
1. Como profármaco de 5-Flurouridina.Un nucleósido de pirimidina fluorado con actividad citostática.Utilizado clínicamente para el cáncer gástrico, cáncer colorrectal, cáncer de mama, la tasa de remisión puede alcanzar más del 30%
2. Como intermediario para fármacos antitumorales de fluorouracilo
Introducción a los usos
1. Los agentes antitumorales a base de fluorouracilo son precursores del fluorouracilo.La enzima timidina fosforilasa, presente en el tejido tumoral, actúa sobre éste para convertirlo en fluorouracilo en el tumor, ejerciendo así un efecto antitumoral.Tiene una fuerte especificidad antitumoral y baja toxicidad.Se usa clínicamente en cáncer gástrico, cáncer colorrectal y cáncer de mama, con una tasa de remisión de hasta el 30% o más.
2. Intermedio farmacéutico.
3. Es un agente antitumoral, fármaco precursor del fluorouracilo (5-FU), que se convierte en fluorouracilo libre por acción de la pirimidina nucleósido fosforilasa en los tejidos tumorales, inhibiendo así la biosíntesis de ADN y ARN en las células tumorales y mostrando su efecto antitumoral.Dado que la actividad de esta enzima es mayor en los tejidos tumorales que en los tejidos normales, la conversión de 5-FU en 5-FU en los tejidos tumorales es rápida y selectiva para los tumores.Se utiliza en el tratamiento de cánceres de mama, estómago y recto y tiene baja toxicidad.