P-nitroacetofenona

Temperatura de almacenamiento: temperatura ambiente

La p-nitroacetofenona es un intermediario importante en la síntesis orgánica y se utiliza como materia prima para la síntesis de clortetraciclina y cloranfenicol en medicina.El método tradicional para la producción industrial de p-nitroacetofenona es la oxidación de etilbenceno.Además del producto principal p-nitroacetofenona, existen subproductos como el ácido p-nitrobenzoico en el sistema de reacción.Las aguas residuales de producción tienen las siguientes características: ① alta concentración, fuerte acidez, color oscuro y alta toxicidad;② la estructura del compuesto en las aguas residuales es bastante estable y no es fácilmente biodegradable, por lo que los métodos generales como la adsorción con carbón activado, la electrólisis y la precipitación no pueden lograr el efecto deseado.El adsorbente de resina tiene una fuerte capacidad de adsorción y regeneración, y sus propiedades físicas y químicas son estables y se pueden usar repetidamente.
Propiedades
El producto puro es cristal amarillo claro o cristal de aguja.Punto de fusión 80～82℃.Punto de ebullición 202℃.Libremente soluble en etanol caliente, éter y benceno, insoluble en agua.
Preparación
El etilbenceno se nitra con ácido mixto a 30～35℃ para obtener nitroetilbenceno.Después de la destilación, se obtienen p-nitroetilbenceno y el coproducto o-nitroetilbenceno.En presencia del catalizador estearato de cobalto, el p-nitroetilbenceno se oxida con aire a 140-150 ℃ y una presión de 0,2 MPa para obtener p-nitroacetofenona.El producto de reacción se lavó con agua, se neutralizó, se centrifugó, se deshidrató y se secó para dar el producto final.
Método del cloruro de p-nitrobenzoilo.
La seguridad
No se conoce la toxicidad.El equipo de producción debe ser hermético y el operador debe usar equipo de protección.
Envasado en bidones de hierro o bidones de madera forrados con bolsas de plástico.Almacenar en un lugar seco y ventilado.