2,6-di-terc-butil-4-metilpiridina

Solicitud
Intermedio sintético orgánico, una base no nucleófila estéricamente impedida que distingue entre los ácidos de Brnsted (protónico) y de Lewis.Permite la conversión directa de alto rendimiento de aldehídos1 y cetonas1,2 en triflatos de vinilo.

La 2,6-di-terc-butil-4-metilpiridina es un compuesto orgánico con fórmula molecular C14H23N, un importante intermediario en la síntesis orgánica, utilizado principalmente en intermediarios farmacéuticos, síntesis orgánica, solventes orgánicos, también se puede aplicar en la producción de colorantes, pesticidas producción y fragancias, etc.
Método de producción
1. Preparar trifluorometanosulfonato de 2,6 di-terc-butil-4-metilbencilo En un matraz triple de 100 ml equipado con un tubo de introducción de nitrógeno, un embudo de presión constante, una barra de agitación electromagnética y un condensador de hielo con tubo seco, añadir 24,2 g (0,2 mol) de cloruro de ftalida de trimetiletilo y 3,7 g (0,05 mol) de terc-butanol.La mezcla de reacción se calentó en un baño de aceite a 85°C.Luego se añadieron 15 g (0,1 mol) de ácido trifluorometanosulfónico durante más de 15 minutos.La reacción continuó durante 10 minutos y el producto de reacción de color marrón claro se enfrió en un baño de hielo y se vertió en 100 ml de éter frío.El precipitado pardo se filtró y se secó para obtener 9,6 g (54%) de la sal de zumbido retardada.(No se requiere purificación: para el siguiente paso de preparación, recristalice dos veces de cloroformo a tetracloruro de carbono 3:1) a cristales incoloros en forma de aguja.
2. Preparación de 2,6-Di-terc-butil-4-metil-vizina Bajo agitación, se preparó una suspensión de 10 g (0,028 mol) de la sal bruta de vizina en 200 ml de etanol al 95 % enfriado a 60 °C. se añade una vez a 100 ml de amoníaco concentrado enfriado a 60 °C en un matraz de fondo jardín de 1 litro.La reacción continuó a 60°C durante 30 minutos ya 40°C durante 2 horas, tiempo durante el cual se disolvió la suspensión.Luego, la mezcla de reacción se vertió en 500 ml de solución de hidróxido de sodio al 2% calentada lentamente a temperatura ambiente.Extraído con 0,4-100 ml de pentano, extractos combinados, 25 ml de solución saturada de cloruro de sodio lavado, 100 ml de concentración de evaporador rotatorio de pentano.