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Tirosol

Breve descripción:

Nombre del producto: Tirosol
Otro nombre: alcohol 4-hidroxifenetílico
Número CAS: 501-94-0
Número de inicio de sesión EINECS: 207-930-8
Fórmula molecular: C8H10O2
Peso molecular: 138,16


Detalle del producto

Etiquetas de productos

Fórmula estructural

15

Físico
Apariencia: polvo cristalino blanco
Densidad: 1.0742
Punto de fusión: 89-92°C
Punto de ebullición: 195°C
Índice de refracción: 1.5590

Datos de seguridad
Categoría de peligro: Bienes generales

Solicitud
El tirosol es un intermedio del petalol y se utiliza principalmente para sintetizar el fármaco cardiovascular metoprolol.Se utiliza para quelar el hierro de valencia cero para la oxidación catalítica de ácidos orgánicos en las aguas residuales de las almazaras.

alcohol p-hidroxifenetílico, p-hidroxibencenoetanol, también conocido como alcohol 4-hidroxifenetílico, beta-(4-hidroxifenil)etanol, 2-(4-hidroxifenil)etanol y tirosol.Hidroxifenil)etanol, 2-(4-hidroxifenil)etanol, comúnmente conocido como Tirosol.Es cristal blanco a temperatura ambiente, soluble en alcohol y éter, ligeramente soluble en agua.Es inflamable y corre el riesgo de quemarse cuando se expone a altas temperaturas, llamas abiertas o agentes oxidantes.Puede irritar los ojos, la piel y el sistema respiratorio, faltan datos de toxicidad, su toxicidad se puede referir al fenol.Se utiliza principalmente en la síntesis del fármaco cardiovascular Medocin.La fórmula molecular es C8H10O2.

Toxicidad e impacto ambiental: puede irritar los ojos, la piel y el sistema respiratorio, faltan datos de toxicidad, su toxicidad puede ser referida al fenol.Debe preocuparse por los efectos adversos de los desechos y subproductos del proceso de producción en el medio ambiente.

Empaque, transporte y almacenamiento: el p-hidroxifeniletanol se empaqueta en tambores de cartón forrados con dos capas de film de polietileno o papel kraft, 25KG/tambor.Manténgase alejado de agentes oxidantes, fuego y fuentes de calor, almacene en un lugar sellado y colóquelo en un ambiente ventilado, fresco y seco.

Métodos de fabricación: (1) Hidroxiacetofenona como materia prima, oxidada con nitrilo alifático, luego hidrolizada para obtener p-hidroxifenil glioxal, que se puede obtener por reducción de p-hidroxifeniletanol.
(2) obtenido por oxidación con alcohol β-aminofenetílico como materia prima.


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