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imidazol
Fórmula estructural
Físico
Apariencia: cristales blancos
Densidad: 1,01 g/ml a 20 °c
Punto de fusión: 88-91 °c (encendido)
Punto de ebullición: 256 °c (encendido)
Refractividad: 1.4801
Punto de inflamación: 293 °f
Presión de vapor:<1 mm hg ( 20 °c)
Condición de almacenamiento: almacenar por debajo de +30 °c.
Solubilidad: h2o: 0,1 m a 20 °c, transparente, incoloro
Factor de acidez (pka): 6.953 (a 25 ℃)
Peso: 1,03
Olor: amina como
pH: 9,5-11,0 (25 ℃, 50 mg/ml en H2o)
Solubilidad en agua: 633 G/l (20 ºC)
Longitud de onda máxima (λmax): λ: 260 Nm Amax: 0,10 λ: 280 Nm Amax: 0,10
Sensibilidad: higroscópico
Estabilidad: estable.Incompatible con ácidos, agentes oxidantes fuertes.Proteger de la humedad.
Datos de seguridad
Categoría de peligro: mercancías no peligrosas
Transporte de mercancías peligrosas nº:
Categoría de embalaje:
Solicitud
1. Se utiliza como intermedio de bactericida para imazalil, procloraz, etc., y también como medicamento antifúngico farmacéutico, econazol, ketoconazol y clotrimazol.
2.Utilizados como materiales sintéticos orgánicos e intermedios para la preparación de medicamentos y pesticidas.
3.Utilizado como reactivo analítico, así como en síntesis orgánica.
4. El imidazol se utiliza principalmente como agente de curado para resina epoxi.Para los compuestos de imidazol cuya dosis es de 0,5 a 10 por ciento de resina epoxi, se puede usar en medicamentos antimicóticos, agentes antimoho, medicamentos hipoglucemiantes, plasma artificial, etc., también se puede usar en medicamentos para curar la tricomoniasis y la espinilla de pavo.El imidazol es también una de las principales materias primas durante la producción de miconazol antimicótico imidazol, econazol, clotrimazol y ketoconazol.
5.Intermedios agroquímicos, intermedios bactericidas, fungicidas triazol.
El imidazol, con la fórmula molecular C3H4N2, es un compuesto orgánico, un tipo de diazol, un compuesto heterocíclico aromático de cinco miembros con dos átomos de nitrógeno interpuestos en la estructura molecular.El par de electrones no compartido del átomo de nitrógeno de la posición 1 en el anillo de imidazol participa en la conjugación cíclica y la densidad electrónica del átomo de nitrógeno se reduce, lo que permite que el hidrógeno de este átomo de nitrógeno salga fácilmente como un ion de hidrógeno.
El imidazol es ácido y también básico y puede formar sales con bases fuertes.Las propiedades químicas del imidazol se pueden resumir como una combinación de piridina y pirrol, dos unidades estructurales que coinciden con el importante papel de la histidina en las enzimas como reactivo de transferencia de acilo en la catálisis de la hidrólisis de lípidos.Los derivados del imidazol se encuentran en organismos vivos y son más importantes en la investigación científica y la producción industrial que el propio imidazol, por ejemplo, ADN, hemoglobina, etc.
